抗流感新星——巴洛沙韦

在全球流感疫情频发与病毒耐药性日益加剧的背景下，传统抗流感药物面临严峻挑战。为应对这一公共卫生难题，巴洛沙韦应运而生，以其独特的创新机制为全球流感治疗领域注入了新活力。
巴洛沙韦

产品编号：B040000
英文名：Baloxavir
CAS号：1985605-59-1
分子量：483.49
巴洛沙韦（Baloxavir Marboxil），由日本盐野义制药研发，并由罗氏公司参与全球开发，是近二十年来首个获得美国FDA批准的创新抗流感新药。作为一种单剂量口服药，巴洛沙韦在体内转化为活性形式后，展现出强大的抗流感病毒活性，特别针对A型和B型流感病毒，包括耐奥司他韦毒株及禽流感株。
巴洛沙韦的创新之处在于其针对流感病毒复制周期中的关键步骤——帽依赖性核酸内切酶进行抑制。该酶在病毒mRNA合成与复制过程中至关重要，巴洛沙韦通过阻断其活性，有效遏制了病毒基因组的复制，从而在病毒早期感染阶段即发挥抗病毒作用，实现了快速、高效的流感治疗。
巴洛沙韦合成路线

尽管巴洛沙韦在疗效上表现出色，但其使用过程中也需关注副作用问题。常见副作用包括头痛、疲劳、过敏反应（如皮疹、荨麻疹）、胃肠道反应（如呕吐、腹泻）及肝功能异常等。
鉴于巴洛沙韦的副作用风险，药物研发过程中的质量控制显得尤为关键。巴洛沙韦杂质对照品作为质量控制的重要工具，通过精确检测药物中的杂质成分，确保药物纯度和安全性，降低副作用发生风险。同时，杂质对照品也为药物代谢途径和药代动力学特性的深入研究提供了科学依据，助力药物的不断优化和改进。
巴洛沙韦作为抗流感药物的创新成果，以其独特的作用机制和显著的疗效为全球流感治疗领域带来了新的希望。在关注其卓越疗效的同时，我们也应高度重视药物副作用问题，通过严格的质量控制手段确保用药安全。
杂质对照品在药物研发中起着至关重要的作用，湖北摩科作为专业的杂质对照品服务商，致力于一致性服务，提供纯度高、质量好、价格优的杂质对照品。
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